''Cиндромом оборотня'' в индийской семье

Сестры Сангди, 23-летняя Савита, 18-летняя Мониша и 16-летняя Савитри из небольшой деревушки в Центральной Индии мечтают лишь об одном: в один прекрасный день избавиться с помощью лазерной эпиляции от всех мерзких волос, обильно покрывавших их тела, а особенно лица. А после этого наконец то найти себе женихов.  



Это редчайшее генетическое заболевание затрагивает лишь одного человека из миллиарда. Но эти девушки получили болезнь в наследство от своего отца,  страдающего гипертрихозом (hypertrichosis universalis) - повышенной волосатостью.

Гипертрихоз является редкой генетической мутацией, проявляющейся в повышенном росте волос на лице и теле. У девушек сильно заросшие брови и растет борода по типу мужской.

Старшие сестры каждый день вынуждены использовать крема для эпиляции, иначе их тела совсем зарастут волосами, младшей пока не дозволяют этого делать.

Всего в семье шесть дочерей, из них лишь три подверглись генетической мутации, так как пошли в отца. Остальные девушки похожи на мать и здоровы. Отец девушек умер в 2007 году. Выйти за него замуж мать девушек, Аниту Самбхаи Раут (Anita Sambhaji Raut ), заставили силой в возрасте 12 лет.

Лазерная хирургия в Индии стоит от 350.000 индийских рупий, что большие деньги для небогатой семьи, поэтому сейчас мать девушек прикладывает все усилия, чтоб найти благотворителей с деньгами на операцию. В то же время некоторые люди восхищены внешностью девушек. Индийский режиссер Снех Гупта хочет снять про них кино, чем возможно тоже поможет им найти денег на операцию.

В маленькой деревне жить с таким уродством очень сложно. Анита рассказывает, что ее дочерей обидно дразнили в школе, поэтому она сделает все, пока жива, чтоб хоть чем то помочь им.