Обнаружен ген, не позволяющий человеку ходить прямо
10
07
2010
Несколько семей, некоторые члены которых ходили на четвереньках, были обнаружены в Турции в 2005 году. Впервые эту патологию описал турецкий ученый Унер Тан, который назвал эту болезнь своим именем - синдром Унертана.
В статье, опубликованной в журнале Neuroquantology, ученый описал семью, в которой пятеро из 19 детей "ходили на двух руках и двух ногах, с выпрямленными коленями. Они могли вставать, но только на короткое время, с гнущимися коленями". Они отличались плохими речевыми навыками и задержкой умственного развития.
Это случай рассматривался как пример обратной эволюции - движения вспять по эволюционной лестнице.
"Мы провели генетическое обследование этих семей и обнаружили области в ДНК, которые являются общими для всех членов семей, ходящих на четвереньках. Однако мы был удивлены, обнаружив, что гены в трех разных хромосомах ответственны за эту болезнь в четырех различных семьях", - говорит профессор Озчелик.
Во всех случаях все страдающие синдромом Унертана были потомками близкородственных браков и все они в детстве имели значительную задержку в развитии.
В статье, опубликованной в журнале Neuroquantology, ученый описал семью, в которой пятеро из 19 детей "ходили на двух руках и двух ногах, с выпрямленными коленями. Они могли вставать, но только на короткое время, с гнущимися коленями". Они отличались плохими речевыми навыками и задержкой умственного развития.
Это случай рассматривался как пример обратной эволюции - движения вспять по эволюционной лестнице.
"Мы провели генетическое обследование этих семей и обнаружили области в ДНК, которые являются общими для всех членов семей, ходящих на четвереньках. Однако мы был удивлены, обнаружив, что гены в трех разных хромосомах ответственны за эту болезнь в четырех различных семьях", - говорит профессор Озчелик.
Во всех случаях все страдающие синдромом Унертана были потомками близкородственных браков и все они в детстве имели значительную задержку в развитии.
